温州肿瘤180+基因全面用药基因检测(血液)
临床应用
本项目检测内容包括： 1.实体瘤研究中被广泛关注的162个基因的全部编码区、20个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因，其中，靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失，拷贝数变异和基因融合/重排，为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息； 2.免疫治疗相关指标：肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI)； 3.HRR基因突变检测，用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型，预测常见化疗药物的疗效和副作用，为化疗效果评价和方案制定提供依据； 5.肿瘤遗传性基因检测，用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
21840元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在温州，正在接受治疗，想了解是否有更多靶向药选择的您。
- 化疗后副作用明显，在温州想评估不同化疗方案安全性的您。
- 在温州考虑使用免疫疗法，希望提前评估潜在获益可能性的您。
- 有肿瘤家族史，在温州希望了解自身遗传风险的您。
- 在温州，已完成治疗，希望通过基因信息为未来健康管理提供参考的您。
- 在温州多方咨询后，希望获得一份全面基因信息辅助综合决策的您。
这个检测能查出什么？
如果把治疗肿瘤比作开锁，这项检测就是帮助寻找您身体里最匹配的那几把“钥匙”。它主要检查几个方面：第一，检查180多个关键基因的状态，看看是否存在可以用特定靶向药来针对的“靶点”。第二，评估肿瘤突变负荷和微卫星状态，这两项是判断免疫疗法是否可能起效的重要参考。第三，检测一组与遗传相关的基因，评估某些肿瘤的家族遗传风险。第四，分析一些与化疗药物代谢相关的基因型，为评估化疗效果和副作用风险提供线索。需要了解的是，这是一项基于血液的检测，其结果主要反映血液中循环的肿瘤DNA信息，为用药决策提供重要参考，但最终的治疗方案仍需由您和您的主治医生结合全部情况共同制定。
检测过程麻烦吗？
整个过程非常简单便捷。您只需要提供一份外周血样本（约10毫升），就像常规抽血检查一样。不需要空腹，随时可以进行。采样过程就是一次普通的静脉采血，可能会有轻微的针刺感，很快就能完成。在温州，您可以选择到合作的采样点完成抽血，或者通过我们提供的采样包，由专业护士上门服务。采样后，样本会由冷链物流安全送至实验室进行分析，您在家等待报告即可。
结果准确吗？安全吗？
我们采用国际主流的二代测序技术，检测经过严格验证，对报告中指出的基因变异具有很高的准确性。所有操作均在符合标准的实验室内进行，确保过程安全可靠。报告会清晰注明检测到的基因变异及其临床意义解读。请理解，任何检测都有其技术局限，例如对于血液中肿瘤DNA含量极低的情况，检测灵敏度可能受到影响。如果检测结果未发现有效靶点，或您对结果有疑问，我们的专业咨询顾问可以为您提供进一步的解读和沟通支持。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为个人自费项目，请您在支付前确认费用。
- 采样前无需特殊准备，正常饮食饮水即可。
- 采样时请携带有效身份证件以便核对信息。
- 报告出具后，建议您在与主治医生沟通时携带报告以供参考。
- 请妥善保管您的纸质或电子版报告，它是重要的个人健康信息。
- 基因信息具有隐私性，我们会严格保密，也请您注意保管。
- 检测结果主要提供用药参考信息，不作为独立的诊断依据。
- 如有任何流程疑问，可随时联系您的专属服务顾问。
用户评价 (7条，均分4.9)
保密性很好，全程安心。就是预约后，虽然短信很注意隐私，但客服电话跟进有点频繁，我在开会时接到过两次，虽然态度很好，但对我这种上班族来说，如果能提前预约沟通时间或者更多用微信留言会更好。
机构回复
非常感谢您提出的细致建议。我们已记录您的反馈，将优化外呼策略，增加沟通时间预约和微信留言提醒功能，尽可能减少对您的打扰。为您带来不便，敬请谅解。
父亲肺癌，做检测是为了看看能不能用上免疫药。PD-L1检测医院能做，但为了看更全面的TMB和MSI，就选了这个套餐。多花了几千块，但拿到了更全面的免疫治疗生物标志物信息，最终判断可能受益。虽然药费更贵，但觉得前面这个检测费是必要的‘侦察兵’费用。
机构回复
您比喻得非常形象！全面评估免疫治疗疗效标志物，确实如同派出“侦察兵”，能为是否投入“大部队”（昂贵免疫药物）提供关键情报。感谢您对我们工作的价值认可，祝治疗起效！
我是结直肠癌患者，做过手术。检测最让我满意的是报告里的‘用药方案分级’部分。把药物分为‘优先推荐’、‘次选’和‘临床试验’，并且每个都附上了简要证据级别和耐药提示。解读顾问还特别提醒我注意其中一个基因共突变可能对某种药的影响，非常细致。
机构回复
感谢您的细心评价！‘用药方案分级’正是为了帮助您和主治医生在众多选择中快速定位最可能有效的方案。我们很高兴这些专业设计能为您提供切实的帮助。
我爷爷和爸爸都是胃癌，心里一直有疙瘩。这次下决心做个筛查，客服小姐姐前前后后跟我沟通了快一小时，把所有我担心的问题都掰开揉碎了讲，比如检测局限性、后续该怎么做，没有一点不耐烦。感觉他们是真的在为我考虑，不是单纯卖产品。
机构回复
感谢您分享家族史并选择我们。针对有肿瘤家族史的用户，提供充分的风险认知和科学的后续行动建议，是我们服务的核心价值之一。祝您和家人健康！
我比较看重的是报告里的‘预后评估’部分。虽然知道不能算命，但了解某些基因突变和预后好坏的关系，对调整治疗心态和制定长期计划还是有帮助的。解读老师也客观地解释了这些数据的意义，没有夸大也没有回避。
机构回复
您说得非常对，基因信息有多重价值。我们以科学、客观的方式呈现预后相关分析，希望能帮助您更全面地认识病情，积极应对。感谢您的理解。
带家人来做检测，因为是家属，特别关注机构是否正规。这里墙上挂满了各种认证证书和实验室资质，还有介绍技术原理的科普展板。虽然不是都看得懂，但这种“敞开”的感觉，让人觉得他们很自信，也很正规，钱花得明白。
机构回复
感谢您的关注。资质公开与科普展示是我们践行知情同意的重要组成部分。我们希望患者和家属不仅能获得结果，更能了解背后的科学依据与质量保障体系，明明白白地参与诊疗决策。
对比了好几家，最终选择你们是因为看到覆盖的基因多，而且包含TMB和MSI这些免疫治疗指标。我父亲是肠癌，报告显示TMB高，提示可能从免疫治疗中获益。医生参考后制定了联合治疗方案。目前还在治疗中，但有了更多选择总归是好事。
机构回复
感谢您的选择与信任。全面覆盖基因组标志物（包括TMB/MSI）正是为了不遗漏任何可能的治疗机会。希望检测信息能助力您父亲找到最适合他的治疗方案。
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