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肿瘤基因检测结直肠癌

温州结直肠癌靶向120基因检测(组织)

临床应用

靶向120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因,用于结直肠癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

11540元

适用人群

针对结直肠癌的120基因深度检测,帮助了解病情特性并探索更多治疗方向。

谁需要做这个检测?

  • 在温州已确诊结直肠癌,希望寻找除常规化疗外更多靶向治疗选项的人士。
  • 在温州治疗后需要定期监控,了解是否有新突变或耐药情况出现的人士。
  • 在温州有结直肠癌家族史,希望了解自身遗传风险并进行健康管理的人士。
  • 在温州对现有治疗方案效果不佳,希望探索临床试验或新药机会的人士。
  • 在温州希望通过基因信息,为未来的治疗和健康规划提供参考的人士。

这个检测能查出什么?

就像给您的肿瘤进行一次深入的“基因身份调查”。这份检测会全面查看与结直肠癌密切相关的120个关键基因。它能发现肿瘤特有的“驱动突变”,这些信息能帮助判断哪些靶向药物可能有效,就像为治疗寻找更精准的钥匙。同时,它会评估肿瘤的微卫星状态(MSI),这与免疫治疗效果相关。它还能分析28个同源重组修复(HRR)基因,了解肿瘤的修复能力特点,并筛查与林奇综合征相关的遗传风险。此外,一些可能影响常规化疗药物疗效和安全性的基因也会被分析。这项检测是了解肿瘤特性的有力工具,但它并非预测未来的水晶球,检测结果需要由专业人士结合您的整体情况来解读,才能制定最适合您的个人化方案。

检测过程麻烦吗?

采样过程很便捷。您可以根据医生的建议,从几种样本中选择最方便获取的一种:手术或活检留下的石蜡切片、石蜡包埋组织块、新鲜组织,或者直接抽取一管血液(约10毫升)。您无需为检测专门安排空腹。组织样本通常由温州的医疗机构的医生在常规诊疗过程中获取;血液样本则可在温州的合作采样点轻松完成抽取,整个过程仅需几分钟,像普通抽血一样,只有轻微的针刺感。所有样本都可以通过安全的专业物流寄送到实验室,您在家中或温州的机构就能完成送检。

结果准确吗?安全吗?

本检测使用目前主流的二代测序技术,在专业实验室进行,准确性高。整个过程严格遵循操作规范,确保样本信息安全和检测质量。检测报告会清晰地展示发现的基因变异及其意义解读。请您理解,任何检测技术都有其适用范围。基因检测的结果是重要的参考信息,但它不能替代医生的综合判断。如果检测结果中提示了某些遗传风险,医生可能会建议您进行更深入的遗传咨询。我们的目标是为您提供尽可能全面、可靠的信息,辅助您和您的医生做出更明智的决策。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测是不是就是查是不是遗传的癌症?
您好,不完全是。检测主要分析肿瘤本身的基因变异,用于指导治疗。其中包含的林奇综合征相关基因分析,可以提示是否存在遗传风险,但核心目的是寻找用药线索,而非单纯的遗传病诊断。
取肿瘤组织样本会疼吗?有风险吗?
我们使用的是您之前在医院已有的病理蜡块,无需再次进行有创操作,因此不会有任何疼痛或新的风险。如果是全新的活检,则由临床医生在专业操作下进行,会使用局部麻醉以最大程度减少不适。
这个价格包含了医生帮忙看报告的费用吗?
您好,是的。11540元的总价已经包含了由专业的分子肿瘤顾问或遗传咨询师对您的检测报告进行解读,并出具书面解读意见的费用。您会收到一份详细的报告和专业的结论说明。
这个120基因的和那种只测几个基因的便宜套餐,到底区别大吗?
区别主要在于基因覆盖的广度。只测几个基因的套餐,可能错过其他潜在的可用靶点或重要的预后信息(如MSI状态)。本检测覆盖120个基因,信息更全面,能更充分地挖掘用药机会和评估预后,适合寻求更全面指导的您。
你们出的检测报告,在全国的医院都认可吗?
是的,我们出具的是具有临床验证资质的标准化检测报告,全国范围内的正规医院通常都认可。报告内容清晰,包含靶向、化疗用药建议及遗传风险评估,可直接供医生作为诊疗参考。

注意事项

  • 检测前请与您的医生充分沟通,确认进行此项检测的必要性。
  • 选择组织样本时,请确认样本的保存条件和时间符合检测要求。
  • 采样时请确保个人信息、样本信息与申请单填写准确无误。
  • 支付检测费用后,请妥善保管好相关凭证。
  • 报告出具后,建议在专业人士指导下解读,勿自行决断用药。
  • 基因信息属于个人隐私,我们会严格保密,请您也注意保管好报告。
  • 此检测为自费项目,费用为11540元,不支持医保报销,请您知悉。
  • 检测结果主要用于辅助决策,不能作为疾病的唯一诊断依据。

用户评价 (7条,均分4.9)

龚** 已验证 主治医生推荐

给患癌的爷爷做的检测,用的是他二十年前的手术蜡块。本来不抱希望,没想到成功了!我们家属就负责寄送样本,全程没让老人奔波。虽然价格偏高,但能把陈年样本用上,全家都觉得神奇又感激。

机构回复

感谢您的信任!能成功分析多年前的样本,我们也为您感到高兴。技术突破就是为了创造更多可能,价格问题我们也会努力平衡。

2026-03-2332人觉得有用
蒋** 已验证 二次手术前

我爸爸查出结肠癌,医生建议做基因检测指导用药。我们一开始很慌,不知道从哪开始。联系上机构后,客服非常耐心,把需要什么材料(白片、蜡块)怎么邮寄讲得清清楚楚,连打包注意事项都发了图示。整个过程没让我们多跑一趟医院,特别省心。

机构回复

感谢您的认可!我们深知家属在此时的心情,因此特别优化了取样指导流程,力求清晰、便捷。能为您节省时间和精力,是我们应该做的。祝您父亲治疗顺利!

2026-03-2064人觉得有用
王** 已验证 肺癌家属

主治医生推荐做的,说对后续用药指导很关键。价格比我预想的要贵一些,但做完觉得值。报告挺详细的,不仅有基因突变列表,还把能用的靶向药和临床试验都列出来了。医生拿到报告后很快就调整了方案,现在用上药了。

机构回复

感谢您的信任。我们与临床医生保持密切沟通,确保报告能直接用于治疗决策。精准用药能提升疗效并避免不必要的副作用,这确实是检测的核心价值所在。祝您治疗顺利!

2026-03-1838人觉得有用
崔** 已验证 体检异常

检测结果很专业,找到了突变,医生据此调整了方案。隐私方面做得确实到位,所有沟通都很谨慎。唯一美中不足的是报告有些内容太专业了,虽然有意咨询师解读,但报告本身如果能附带一个更通俗的摘要版,给患者自己看的时候会更省力。现在密密麻麻的术语,自己查阅有点困难。

机构回复

感谢您的赞赏与中肯建议!我们理解专业报告对患者而言可能存在阅读门槛。您提到的“患者摘要版”是非常好的建议,我们已纳入产品优化计划,未来会尝试提供更易懂的信息呈现方式,感谢您的推动!

2026-03-0340人觉得有用
戴** 已验证 结直肠癌

从申请到拿到报告,一共就用了10天,效率很高。中间我有次忘了上传病历,客服专门打电话来提醒,态度很好。报告出来后还有专家电话解读,虽然约时间花了点功夫,但能直接和专家沟通,比单纯看文字报告明白多了。

机构回复

谢谢您的评价!我们设置了流程提醒节点,就是希望避免用户因遗漏材料而耽误时间。后续的专家解读服务是为了确保您能真正理解报告意义。您的满意是我们的动力!

2026-03-1045人觉得有用
高** 已验证 家族史筛查

我是二次手术前做的,想看看有没有靶向治疗机会。咨询老师对手术时机和检测时间点的配合给的建议很实用,还帮忙协调加急了报告。报告结果对手术方案真的有参考价值,很满意。

机构回复

能为您的手术方案提供关键信息,我们感到非常欣慰。时间对于治疗至关重要,我们会尽力配合临床需求。祝您手术顺利,早日康复!

2026-03-1749人觉得有用
廖** 已验证 二次手术前

我是在外地做的检测,所有沟通都是线上完成的。一开始还担心不够靠谱,但全程体验下来,服务一点没打折。所有的解读、咨询都是通过高清视频完成的,画面共享报告,讲解非常清晰。感觉现在的远程医疗服务真的做得很成熟了,对我们异地就医的人来说太方便了。

机构回复

科技赋能医疗,让优质服务突破地域限制,这正是我们努力的方向。很高兴我们成熟的远程服务体系能给您带来不逊于线下的体验。无论您身处何地,我们都会确保您获得专业、清晰、有温度的服务。

2025-05-0154人觉得有用

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