温州血液肿瘤综合检测 (完整版)
临床应用
检测共500+基因，含融合基因：1)474个基因外显子区域SNV，InDel，CNV、2)44个化疗药物相关SNP位点(31个基因)、3)64个融合基因(已知融合检测和新融合发现)、4)免疫治疗生物标志物TMB/MSI、5)新抗原(按表达水平排序) 临床意义：用于血液肿瘤分型、指导靶向和化疗用药、新生抗原检测
样本类型
全血/骨髓；全血/骨髓；口腔拭子
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
36000元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 如果检测结果什么都没查出来怎么办？
- 所有检测都有其局限性。如果未发现报告中列明的明确驱动变异，这可能意味着您肿瘤的驱动基因不在当前检测范围内，或者是通过其他机制致病。阴性结果本身也是一种重要信息，有助于医生排除某些治疗选项。
- 报告的有效期是多久？结果会变吗？
- 基因检测结果反映的是您血液样本在检测时的基因状态，具有长期参考价值。通常情况下，基因信息是稳定的。但需要注意的是，某些基因变化可能会随着时间或干预发生变化，因此结果的临床解读需要结合您后续的具体情况进行。
- 这个价格能开发票吗？开什么类型的发票？
- 您好，正规的检测服务机构均可以提供发票。通常开具的是“技术咨询服务费”或“检测服务费”类目的发票。具体的开票类目和流程，请您在支付时与服务机构确认，并提供准确的开票信息。
- 孕妇的家属能做这个检测吗？为了评估遗传风险。
- 这个检测主要用于已患病个体的诊疗指导，不是针对健康家属的遗传病携带者筛查。如果您关心血液肿瘤的家族遗传风险，建议咨询遗传咨询门诊，选择专门的“遗传性血液肿瘤易感基因”检测项目进行评估。
- 从寄出样本到拿到报告，整个流程大概需要多少个工作日？
- 从实验室签收合格样本之日起，通常需要10-15个工作日出具完整检测报告。具体时长会因检测复杂性而略有浮动，我们会努力在承诺周期内完成。
用户评价 (7条，均分5.0)
昨天去做的采样，整体感觉挺好的。护士手法很专业，扎针抽血基本没感觉到疼，一下就完成了。整个环境很干净明亮，让人比较放松。就是等待叫号的时间稍微有一点点长，不过前台护士态度很好，一直有耐心解答问题。采完血后注意事项也交代得很清楚。希望检测结果能快点出来。
机构回复
尊敬的客户，感谢您对万核基因采样服务的认可。我们始终致力于提供专业、舒适的采样体验，并将持续优化流程以缩短您的等待时间。关于报告进度，您可通过专属查询通道随时查看，我们也会在报告出具后第一时间通知您。祝您健康！
妈妈得了MDS，病情复杂，本地医院说要做全面基因检测看看预后。等了大概8天拿到报告，速度还行。关键是准确性，我们拿报告去北京的大医院问诊，专家看了后说检测很全面，结果和他们预判的一致，直接参考用了，省去了重复检查的麻烦和等待。
机构回复
能为您的异地就医提供有价值的参考，我们非常欣慰。确保检测结果的准确性与广泛认可是我们的核心目标，这能帮助患者减少奔波、提高诊疗效率。感谢您的信任！
我是在治疗方案效果不佳时做的检测，希望能找到新方向。检测确实发现了一个罕见的融合基因，解释了为什么之前的标准方案无效。虽然针对这个突变的药国内还没上市，但至少知道了原因，不再盲目。
机构回复
感谢您的分享。在困境中明确原因本身就是一种突破。我们的数据库会持续更新全球药物进展，期待未来有针对该靶点的新药可供您选择。请保持信心。
我是淋巴瘤患者，这次抽血检验前特别紧张。护士特别耐心，跟我解释只需要抽两管血，用的是很细的针，还让我别看。整个过程很快就结束了，几乎没感觉到疼。采样点环境也很干净，让人放心。
机构回复
感谢您的信任！我们深知每位患者采样时的心情，因此对采样团队的沟通和操作有严格要求。细针和标准化的流程都是为了最大程度降低不适。祝您后续治疗顺利！
主治医生推荐的，说这个检测比较全面。本来挺怕抽血的，但没想到采血点环境特别好，明亮安静，还有舒缓的音乐。用的是一次性垫巾和全部独立包装的耗材，看着就放心。采血过程很快，按压的棉球和绷带都给准备好了。
机构回复
非常感谢您对我们采样环境的肯定！我们致力于打造安全、舒适、私密的采样空间，所有材料均为一人一用，杜绝交叉感染风险。您的放心，是我们严格把控每一个细节的动力。
给患胃癌的哥哥做的检测。寄送采样包的时候我就留意了，回寄的物流单是定制的，隐藏了寄件人具体地址，只显示实验室代号。这种细节让我觉得他们是真的在用心保护隐私，不是嘴上说说而已。
机构回复
谢谢您注意到我们的细节设计。隐私保护需要落实到每一个触点，定制化物流单据正是其中一环，旨在最大限度减少敏感信息在运输环节的暴露。我们将继续完善这些“看不见”的安全措施。
因为长期贫血原因不明，医生推荐做这个看看。采样过程顺利，报告第8天准时送达。结果发现了一个与铁粒幼细胞性贫血相关的基因突变，解释了我的长期贫血。报告不仅给出了诊断提示，还附上了生活调理和随访建议，感觉很贴心、很完整。
机构回复
恭喜您找到了贫血的根源。我们的报告旨在成为一份有价值的健康管理档案，因此除了诊断信息，也整合了基于基因型的个性化健康建议。很高兴能为您解开了多年的疑惑，祝您调理顺利！
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温州鹿城万核医学检测中心
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